• 服务项目 / Our professional service 辉骏首页>新闻动态>行业新闻>
    慢病毒转导过程
    一、概述 我们都知道,病毒缺乏复制机制,所以需要细胞来存活。慢病毒载体传递系统最重要的一个方面就是慢病毒载体的生产,通常在HEK293细胞(或一些变种)。 例如,慢病毒传递系统的一个常见用途是插入短的发夹RNAs(shRNA),用于RNAi介导的基因敲除。shRNA首先被包装成
    降解组测序介绍
    一、降解组测序的介绍 MicroRNA(miRNA)是一类长度为 22 nt左右的内源性非编码小 RNA, 其前体具有发夹结构 , 广泛存在于动物、植物和病毒等有机体.大量研究表明,miRNA 参与动植物的细胞增殖、凋亡、分化、代谢、肿瘤和生长发育 以及逆境响应( 包括干旱、高盐和营养胁迫
    5种方法检测蛋白质纯度及质量
    蛋白质的纯度和质量对下游实验应用非常重要,糟糕的样品通常会导致许多的问题,造成实验的不准确和低精确性,有时甚至还会导致实验完全失败。本文主要回顾在使用不好的蛋白质样本会遇到的问题,以及如何分析目的蛋白的纯度和完整性。有许多可用的技术,可以相互配合使
    PCR产物回收的详细方法
    1、普通胶回收 如果要胶回收,最好还是用试剂盒,方便,回收率也略高,实在要手工回收,可以切胶后加入3倍体积TE,水浴熔化后,酚、酚/氯仿抽提干净,乙醇沉淀 即可。 2、从低熔点凝胶回收DNA 纯化DNA片段 加与凝胶体积相等的TE(10mmol/l Tris-HCl pH8.0,0.1mmol/l ED
    Nat Commu:蛋白三维结构揭示抗癌药物新机理
    在E1酶激活泛素(ubiquitin,Ub)和泛素样修饰因子(ubiquitin-like modifiers,Ubls)结合级联反应的第一步时会激活UB和Ubls,因此它是针对癌症和其他致命疾病的治疗性干预手段的潜在靶标。 图片来源: Nature Communications 近日来自南卡罗莱纳医科大学(Medical Uni
    6步骤教你挑选满意的DNA提取试剂盒
    实验室工作中,经常会需要用到纯化的DNA,这时我们通常需要使用一个商业的DNA提取试剂盒对目的DNA进行分离纯化。市面上有很多类型的提取试剂盒,当使用不太熟悉的样本类型时,选择合适的盒子是尤为关键的,辉骏生物分享以下6点建议。 一、试剂盒组分 目前大多数DNA提取
    大肠杆菌DH5α感受态制备实验步骤
    1.原理 感受态是指受体细胞易接受外源DNA片段并实现其转化的一种生理状态。感受态由受体细胞的遗传性状所决定的,受菌龄、外界环境因子的影响。cAMP可提高感受态水平一万倍,而Ca2+存在也可大大促进转化的作用。新鲜,幼嫩的细胞是选择做感受态细胞的佳材料。 带有外源
    蛋白质与蛋白质组学
    对于 蛋白质组学 的研究来说,它的最基本的实验手段就是利用 双向凝胶电泳 (two-dimensional protein electrophoresis, 2DE),在整个 基因组水平上检测蛋白质表达的情况。双向凝胶电泳首先利用等电点聚焦来分离不同等电点的蛋白,再利用SDS-PAGE来分离不同分子量的蛋白
  • 广州辉骏生物科技有限公司
    地址:广州市萝岗区科学城科技企业孵化园区
    7x24小时客服电话:020-32053431
    企业QQ:
    ©2011-2015 广州辉骏生物科技有限公司 版权所有 粤ICP备09009201号

  • 贺州云删互联网商城有限公司