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    如何同时提取细胞质RNA和细胞核RNA?
    RNA是以DNA的一条链为模板,以碱基互补配对原则,转录而形成的一条单链,主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达,是遗传信息向表型转化过程中的桥梁。随着研究的不断深入,mRNA、IncRNA、Small RNA、以及microRNA的神秘面纱被慢慢揭开。 特别是现今流行的单细胞测序
    简述原代细胞分离方法
    人或动物体内(或胚胎)的组织,将其剪碎至1mm3的组织块,再采用如下方法进行原代细胞分离培养: 一、悬浮细胞的分离方法 1、将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中,1000rpm/分钟离心5分钟。 2、去掉上清,离心沉淀用无钙、镁的PBS清洗后1000rpm/分钟离心5分
    常用蛋白质浓度测定三种方法
    测定蛋白质浓度的方法有很多,科研工作者广泛使用的方法比如紫外吸收法,双缩脲法,BCA方法,Lowry法,考马斯亮蓝法,凯氏定氮法等等 ,今天小编以UV法,BCA法,考马斯亮蓝法,其中的三种方法的测定蛋白质浓度的原理、优缺点、操作以及注意事项做详细介绍。 UV法 这种
    腺病毒滴度检测方法(TCID50法)
    【辉骏生物】 腺病毒 滴度测定采用 TCID50方法,具体方法和步骤如下: 1. 实验前一天收集处于对数生长期,生长状态良好的 293A 细胞,用完全培养基稀释至 105 cells/mL,96 孔板每孔接种 100 L 上述细胞悬液(104 cells/well)。5% CO2, 37 ℃ 二氧化碳培养箱内培养过
    差异蛋白的Pathway富集分析
    Pathway显著性富集分析方法同GO功能富集分析,是以KEGG Pathway为单位,应用超几何检验,找出与所有鉴定到蛋白背景相比,在差异蛋白中显著性富集的Pathway。通过Pathway显著性富集能确定差异蛋白参与的最主要生化代谢途径和信号转导途径。 Figure 17差异蛋白的Pathway富
    实验人员如何在免疫荧光染色少走弯路?
    操作方案要优化 免疫荧光染色的操作方案通常包括:固定和透化、封闭、一抗孵育、洗涤、二抗孵育、再次洗涤以及测定读数。Clark解释说:大多数研究人员的染色方案都是一成不变的,因此我们建议在使用珍贵的样本材料时,花点时间优化操作方案的每一步。就一抗孵育而言,
    VEGF检测方法
    什么是VEGF? 血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth Factor,VEGF)是一种具有高度生物活性的功能性糖蛋白。它是特异性的、生理作用强大的内皮细胞有丝分裂原,能作用于血管内皮细胞,使其增殖、迁移、管腔形成,参与血管生成并使毛细血管通透性增加;它可导致
    如何查看质粒图谱?
    质粒图谱为质粒DNA序列的物理图谱,提供了包括质粒的大
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